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公司简介
广州格慧泰福生物科技有限公司作为全国领先的医药、医疗器械领域质量安全、临床CRO、法规符合性技术服务机构,为医药行业提供专业、领先、创新的认证综合技术解决方案。

格慧泰福从研发审核和项目评估,到产品测试、临床研究、质量保证和全球上市注册技术支持,GHTF致力于为客户的产品和流程增加价值,促进客户在全球市场取得成功。

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最新资讯
  • 20

    2019-02
  • 18

    2019-07
    据了解,目前在中国从事医疗人工智能相关业务的公司大致可以分为三类:创业企业、互联网平台、传统医疗相关企业。实际上,由于三者所具备的优势和劣势不同,其商业模式也不尽相同。当前,医疗AI的发展主要集中在影像方面,几乎九成公司都在做医疗影像,针对的疾病主要是肺部、眼疾等。这是因为肺结节和糖网数据相对丰富,影像科目前对AI的应用相对成熟,且影像科CT平扫、磁共振检查等工作多为重复性劳动,对AI的需求也很迫切。不过,这也导致医疗AI行业的同质化竞争严重。而为了进一步规范和明确AI医疗器械注册证的申报,6月28日,国
  • 15

    2019-07
    检验方法描述不详细。一般来说,生产企业都会将此部分内容尽可能地描述详细,尤其是操作较为复杂的产品,但有时也会出现内容遗漏的情况,如:从冷藏或冷冻条件取出的产品需放置室温多长时间进行平衡才能用于实际操作;缺少质量控制程序;文字表述繁琐难理解,缺少图示流程等。对于这些情况,如果生产企业能够予以关注,一般都能够避免体外诊断试剂注册产品说明书文字性错误问题的发生。1.其他问题。比如:文字性错误,此问题多为撰写时粗心大意造成,只要稍微用心一些,此种错误当可以避免;上标、下标标注不清,有时会忽略上标或下标的标注,这样
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